Programa Piloto — acesso gratuito para profissionais de saúde convidados.

RIGOR CIENTÍFICO E CURADORIA

Ciência com Aplicabilidade Clínica

Como o Gene Atlas Pro traduz evidências genômicas de alto impacto em condutas nutricionais seguras e precisas.

O desafio

O Desafio da Genômica Clínica

Dados genéticos isolados podem gerar sobrecarga de informação e ruído na prática clínica. O Gene Atlas Pro atua como um filtro de alta densidade científica, organizando as evidências relevantes para apoiar a tomada de decisão do profissional de saúde com clareza, contexto e responsabilidade.

Processo científico

Os 3 Pilares Metodológicos

1

Curadoria com Evidência Conferida

A revisão do atlas é feita gene a gene, a partir de estudos em humanos, com prioridade para metanálises, revisões sistemáticas e ensaios clínicos. Cada referência incluída traz DOI conferido, o tamanho do estudo e suas limitações. Estudos em animais ou em células e estudos com conflito de interesse não são usados como base. A revisão está em andamento e o atlas é atualizado continuamente.

2

Da Variante à Prática Clínica

Cada variante é apresentada com a função do gene, o que os estudos em humanos mostram e as limitações desses estudos. Quando há evidência de relação com nutrientes ou alimentos, ela aparece como ponto a avaliar com o paciente. Quando não há, a plataforma informa isso.

3

Motor Analítico Proprietário

A Consulta IA responde a partir do laudo do paciente e da base revisada do Gene Atlas Pro, o que reduz respostas genéricas. Como toda IA, pode errar: a decisão final é sempre do profissional de saúde.

Nota Ética e Segurança

Autonomia profissional no centro da decisão

A plataforma apoia a inteligência clínica do profissional de saúde e não substitui diagnóstico, avaliação individualizada ou julgamento clínico. A autonomia do profissional de saúde permanece no centro de cada plano terapêutico, com responsabilidade sobre a validação e a aplicação de toda conduta.

Privacidade por arquitetura

A plataforma foi construída para guardar o mínimo necessário. O PDF do laudo é usado apenas durante a leitura e apagado automaticamente em seguida, inclusive quando a leitura não é concluída. O texto completo do laudo não é gravado, e nenhum dado de identificação do paciente ou do laboratório é extraído dele. Do laudo, ficam registrados somente os resultados das variantes (gene, rs e genótipo), que são a base da análise clínica. Cada profissional acessa apenas as próprias análises e o painel administrativo da plataforma não exibe dados de pacientes.